3X4のGENES FIRSTロードマップで会話を設計すると、初回受診後に治療計画を理解して帰る患者が75%に達したと報告されています。
クリニック向け3X4 Genetics
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Genes Firstで、根本原因に最短でたどり着く洞察を。
3X4 Geneticsは、読み解きやすいブループリントレポート、臨床コンサルテーション、そしてGENES FIRSTアプローチを組み合わせ、「なぜ」を明らかにします。すべてのプランをパーソナライズし、患者さんを最初の一歩から力強く支援します。
米国の医師の92%が、健康の全体像を把握する上で遺伝学は重要だと回答していますが、遺伝子検査はまだ主流化していません。
臨床のプライバシー・セキュリティ・規制要件を備えたGENES FIRSTインサイト
GENES FIRSTケアを3X4で届けるパートナーの一部をご紹介
3X4の成果
同業の医療従事者がGenes Firstを採用する理由
3X4のブループリントレポートとメンタリングは、患者支援を強化し、実践者の自信を高め、クリニックのプレシジョン医療提供を、業務負荷を増やさずに拡張します。
すでに7,000名超の実践者が3X4を信頼
3X4を導入する実践者が増え続け、臨床知見・運用ノウハウ・成果事例が日々蓄積されています。
ブループリント準備
3X4ブループリントは30分で根本ドライバーを可視化し、チームが共有しやすいストーリーを持ってコンサルに臨めます。
オリエンテーション
新規パートナーは無料の90分クラスを受講でき、レポートの読み方と、臨床での活かし方を学べます。
メンタリングセッション
Elite Accessには1対1のメンタリング12回と3か月トライアルが含まれ、最初の3X4レポートを、自信を持って活用し始められます。
3X4実践者スポットライト
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Elizabeth W. Boham, MD, MS, RD
「3X4 Geneticsの検査パネルは、患者ケアで何に注力すべきかを判断する上で非常に価値があります。各患者のSNPを把握することで、健康目標達成に向けた治療計画を個別化できます。」
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Frank Lipman, MD
「私たちは毎月3X4メンタリングチームのセッションに参加しています。チームはレポートとSNPの解釈だけでなく、その臨床応用まで支援してくれました。これにより当クリニックではGENES FIRSTを導入し、来院者全員に3X4 Genetics検査を実施して介入を個別化しています。個別化長寿医療のゲームチェンジャーです。」
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Maggie Ward MS, RD, LDN
「これまで他のニュートリゲノミクス検査機関も使ってきましたが、3X4は最も示唆に富んでいます。レポートは堅牢でエビデンスに基づき、臨床家にも患者にも過度な負担なく情報が提示されます。オンライン臨床ガイドも優れており、必要な情報に素早くアクセスできます。多くのクライアントに推奨しています。」
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Leslie Edmunds
「クリニック向けメンタリングセッションは、ニュートリゲノミクスと3X4フレームワーク理解を大きく変えてくれました。専門家に直接相談できるのは素晴らしい機会です。知識が深まり、人体への理解がさらに進み、より多くの方がベストな状態を感じられるよう支援できています。」
3X4パートナー向けツール
3X4 Genetics検査で、実践者にも患者にも優れた体験を。
GENES FIRSTアプローチを検査・解析・サポートと統合し、すべての拠点で拡張可能な個別化ケアを提供します。
3X4ブループリントレポート
複雑な遺伝情報を、患者が数分で理解できる3X4ストーリーへ変換します。
- 優先度付き根本戦略を示す色分けパスウェイ
- 患者へ自信を持って説明できる、読みやすいレポート
- 共有可能なPDFで30分以内にコンサル準備完了
3X4プラクティショナーポータル
キット注文、レポート確認、クライアント追跡を、信頼重視のワークフローで一元管理できます。
- 注文・追跡・レポート提供を一元化するハブ
- 遺伝学教育を提供する3X4臨床ガイドを統合
- 顧客注文の追跡と結果確認を効率化
根本から始める
検体採取から患者フィードバックまでをつなぐターンキーエコシステム。
| 提供内容 | 得られるメリット |
|---|---|
| 革新的で直感的、理解しやすいブループリントレポート | |
| 患者にやさしく手頃な価格設定 | |
| 優れた臨床コンサルテーションとサポート | |
| 患者が自らの健康を主体的に管理できるよう支援 | |
| 意味のある個別化インサイトの提供で、医療提供者の価値を高める | |
| 「なぜ」を解明し、根本原因を見つけて推測を排除 |
GENES FIRSTを実装
3X4 Genetics導入の各ステップを確実にサポート。
3X4は検査・トレーニング・メンタリングを1つのプログラムに統合し、クリニックが明確かつ迅速に、後工程の推測なく立ち上げられるようにします。
3X4オリエンテーションクラス
無料の90分オリエンテーションで、3X4ブループリントと説明の要点をチームに共有します。
- 実務で使える3X4ツールをライブで解説
- 3X4ブループリントの解釈と伝え方を実践形式で学習
- レポート到着後すぐに個別化プランを提供できる自信を獲得
検体採取と到着確認
頬スワブをすぐに返送し、導入スピードを維持します。3X4キットには必要なものがそろっており、結果確認までスムーズです。
- キット内の動画で手順を明確に案内
- 簡単な頬スワブでサンプル採取
- 返送後はポータルで進捗を追跡
専門家メンタリング
最初のレポート処理期間に臨床メンターとの時間を確保し、実患者に活かせる具体的なアクションに落とし込みます。
- サンプル送付から約3週間後にセッションを予約
- 臨床エキスパートと最初のレポートを丁寧にレビュー
- 3か月のElite Accessトライアルを有効化
クリニックのインパクトを拡大
レポート間の期間は、症例研究やマーケティングツールを活用し、患者が3X4ケアを受け入れやすくします。
- ホルモン、代謝、認知など幅広い領域の事例
- 3X4 Geneticsの価値を伝えるブログ・メール・SNS素材を提供
- 長期成長を支えるビジネスメンタリンググループ
3X4を実際に体験
3X4ブループリントのサンプルをダウンロード。
3X4の解析が、遺伝データを患者が理解できる根本原因ストーリーへ変える流れをご確認ください。パスウェイスコアからプロトコル設計まで、個別化を迅速にします。
FAQ
3X4のGENES FIRSTアプローチに関するよくある質問
オンボーディングからデータプライバシーまで、導入時によく寄せられる質問をまとめました。
DNAサンプルはどのように採取しますか？
検査キットは痛みのない頬スワブ方式です。左右の頬の内側を60秒ずつこすって採取します。唾液キットや採血は不要です。
どの遺伝子を検査しますか？
解析対象の遺伝子は3X4ブループリントのサンプルレポートに掲載されています。プレビューで全リストをご確認ください。
結果が返ってくるまでどのくらいかかりますか？
検体がラボに到着してから3〜4週間で、3X4プラクティショナーポータルに結果が表示されます。検査はCLIA認証を受けた米国ラボネットワークで実施されます。
患者データの安全性はどの程度ですか？
患者データはエンドツーエンドで暗号化され、HIPAAおよびPOPIAに整合したポリシーで保護されています。必要に応じて、How 3X4 Protects Genetic DataガイドとPrivacy Policyをご共有ください。
3X4検査の提供を始めるには？
アカウント管理チームとの30分Zoom相談をご予約ください。キット発注、レポートレビュー、販売導入までを迅速にご案内します。
自社サイトで3X4検査を提供できますか？
はい。既存のECフローに検査商品を掲載し、各注文を3X4プラクティショナーポータル経由で処理してください。キット発送と結果追跡を行えます。
米国外、またはライセンス未取得でも利用できますか？
はい。対象条件と地域別の導入ステップは、30分の導入相談でご案内しています。
3X4導入を設計
30分の3X4戦略セッションを予約。
3X4アカウントマネージャーと30分で、ブループリントとポータルを使った実装設計を確認し、導入を最短化できます。
- 3X4プラクティショナーポータルでキット購入と導入手順を整理
- ライブでブループリントレビューと操作フローを確認
- 患者が本当に個別化ケアを選びやすくなる接点を設計