実践者のための遺伝子検査ガイド
なぜ今、遺伝子検査が重要なのでしょうか?
患者はカルテに載っているだけの名前ではありません。
彼らは、異なる背景、家族、興味、健康上の目標、将来の計画を持つユニークな個人です。背が高くても低くても、年老いていても若くても、より健康的なライフスタイルを送りたい、体重を減らしたい、または体調が悪くて助けが必要な場合があります。彼らは健康への道を導くためにあなたのところにやって来ます。
それぞれの患者に同じ治療方針を提供することは決してありません。それは当然のことです。しかし、すでに持っているツールであっても、そのツールについてまだ発見すべき点があると感じ、提供するケアをより深いレベルでパーソナライズする方法を探しているかもしれません。
遺伝子検査はそのツールです。それは、患者の身体がどのように機能し、周囲の世界にどのように反応するかについて、より深い理解を提供するだけではありません。これにより、患者にとってより適切でカスタマイズされた健康計画を作成できるようになります。
遺伝子検査は、毎食何を食べるべきかを知ることから、どの環境が私たちにとって有害であるかを知ることまで、フィットネスレベルの最大化から寿命の延長まで、医療従事者が真に包括的なケアを提供することを妨げる欠落部分を提供することができます。
しかし、遺伝子検査をめぐる物語は混乱している。祖先企業は遺伝子検査の分野を独占しており、健康ではなく家族の歴史に関する洞察を提供し、未来ではなく過去に目を向けています。サプリメント会社は、個別化されたケアではなく販売を念頭に置いて、製品を販売する方法として遺伝子検査を使用しています。そして、誰が検査を行うのか、また検査の安全性をめぐる混乱により、患者と医療従事者の両方がその有効性と応用に疑問を抱くようになりました。
しかし、遺伝子検査は、患者により良い、より個人的なケアを提供したいと考えている献身的な医療従事者にとって、主要なツールとして代替する準備ができています。このガイドではその方法を説明します。
~ Yael Joffe 博士、3X4 Genetics の共同創設者兼 CSO
遺伝子検査の概要
遺伝子検査の歴史
遺伝子検査は、個別化されたケアのための究極のツールとしてついにその地位を確立する準備が整い、短期間で大きな進歩を遂げました。私たちの遺伝学の理解は、グレゴール・メンデルが基本原理に関する理論を導き出した 19 世紀に始まりました。 1866 年に植物の遺伝に関する研究を通じて遺伝学の研究を始めました。ただし、「遺伝学」という用語は、英国の生物学者ウィリアム ベイトソンによって 1905 年まで使用されませんでした。 20 世紀初頭、メンデルの理論に一致する病気に関する発見が増えるにつれて、メンデルの理論は注目を集め、信頼性を高めました。DNA 自体の研究は 1950 年代に始まり、1952 年に最初の DNA の X 線写真が撮影され、2 回の X 線写真が撮影されました。最初の DNA 配列決定は 1977 年に行われ、1985 年には裁判で初めて DNA 検査とプロファイリングが使用されました。 1980 年代後半までに最初の遺伝子地図が作成され、1990 年にヒトゲノム プロジェクトが開始され、2003 年までにヒトゲノム全体のマッピングが完了しました。21 世紀初頭では、どのような特定の遺伝子を特定するかに重点が置かれています。行うこと、移調する方法、表現する方法。近年、次の分野で遺伝子検査が進歩しています。
祖先検査
Ancestry.com や 23andMe などの企業は、何百万人もの人々に遺伝子検査とは何かを知ってもらっただけでなく、それを私たちの食卓での会話の一部に取り入れてきました。 MIT によると、2019 年の時点で 2,650 万人が遺伝子検査を受けており、そのうち 2,300 万人が Ancestry.com または 23andMe によって実施されました。消費者が自宅で遺伝子検査を行う簡単な方法を提供することで、検査がより受け入れられ、それほど困難ではなくなる可能性もあります。
マーケットプレイスにさらに多くのプレイヤーが参加
20年前、遺伝子検査の分野に取り組んでいる企業はほんの数社しかなく、独占的で高価なものでした。現在、何百もの企業が遺伝子検査を消費者直販 (DTC) 産業に転換し、はるかに低コストで包括的な検査を提供できるようになり、誰もが検査を利用できるようになりました。 Global Market Insights は、2025 年までに DTC 遺伝子検査が 25 億ドルを超えると予測しています。
提供内容の重複
遺伝子検査は、もはや遺伝学企業だけでなく、栄養カウンセリングを専門とする企業、カスタマイズされたサプリメントやビタミンを提供するウェルネスブランド、食物過敏症やマイクロバイオームの健康状態を検査する企業などによっても提供されています。消費者は、企業の Web サイトや Amazon から直接キットをオンラインで注文したり、地元の食料品店や薬局で購入したりすることもできます。
主流医学
医療部門が遺伝的多様性を理解することで得られる価値を認識し始めたため、遺伝子検査は主流の医学にも参入してきました。遺伝子検査は、特に化学療法に関して、個人に適切な薬剤と薬剤投与量を決定するのに役立ち、薬剤が処方される前に副作用を特定するのに役立ちます。ハイジ・イラトカバル医師は次のように述べています。「医薬品の適合性に関する遺伝子検査は非常に重要であるため、医薬品を投与する前に誰もがこれを記録する必要があると感じています。これにより、不適切な医薬品処方箋の使用による年間7万人以上の死亡を減らすことができるでしょう。」
学術界への参入
医療分野での応用に加えて、学術界でも遺伝子検査が増加しています。現在、遺伝学を専門とする医学雑誌が複数あり、ほとんどの雑誌には遺伝学とその健康への影響に関する記事が掲載されています。医療カンファレンスには遺伝学に関するセッションが含まれており、またはそのテーマに完全に特化したカンファレンスが開催され、現在ではカンファレンスの展示会には遺伝学企業が特集されています。大学のカリキュラムにも遺伝学の内容が追加されていますが、その増加は十分ではありません。
会話の増加
遺伝子検査は日常会話の一部となり、人気のウェブサイトで遺伝子検査が評価され、家族の歴史を追跡するテレビ番組により、人々は自分自身についてもっと知りたいと思うようになりました。しかし、会話の一部には検査の精度や検査に関する倫理に対する懸念が含まれており、この会話は医学界から主流へと移行しています。また、個人情報が販売されたり、保険会社が差別のために検査を利用したりするのではないかという懸念も含まれています。
約束への失望
消費者は、専門的で実用的な結果が得られないため、遺伝子検査によって得られる約束、つまり自分の体の仕組みや何をすべきかについてのより深い理解に失望していると感じています。彼らは、遺伝子検査の推奨事項が Google で見つけられるものと何ら変わらないことに気づき始めています。
今日の遺伝子検査の現状
今日、遺伝子検査には、その人の独特な生理学的構造を明らかにする能力があります。それは、その人の体がどのように構築され、それ自体を表現するかの青写真を作成します。壁がどれほど堅固であるか、電気回路がどこに配置されているか、窓から直射日光が差し込むかどうか（もちろん、比喩的に話しています）。
しかし、誰かがそれを解釈して適切に構築された構造に変換する方法を知らない限り、青写真は単なる図面のままです。
これが遺伝子検査において医師が果たす重要な役割です。医師は患者の固有の結果を解釈し、その青写真を地図に変えて、より良いライフスタイルの選択、食習慣、健康増進に向けて患者を導くことができます。
「全体として、遺伝学に関する私の主な目標は、現在の健康課題を解決するために実施しているもの以外に、健康を維持し続けるためにどのような実践が必要になる可能性があるかを患者が理解できるようにすることです」とIntegrative Health Mattersのメディカルディレクター、エイドリアン・カーマック博士は報告する。
ワシントンDCおよび米国トライアスロンコーチのトッド・ディレオ氏は、「プログラムを本当にパーソナライズするには、遺伝子検査より良い方法はないでしょうか?患者の正確な遺伝子構成を知ることで、医師は、その特定の患者が何を必要としているのか、細胞が栄養素をどのように処理するのかなどについて、驚くべき洞察を得ることができます。」
PA-Cおよび機能性医学健康コンサルタントのマルティナ・ハームズ氏は、自身の経験には「医師の指導なしに検査を受け、圧倒され、エピジェネティクスの複雑さを理解していない」患者が含まれていると述べ、続けて次のように述べている。 「遺伝子検査は、適切に解釈され利用されると、信じられないほどの力と有用性を発揮します。」少なくとも、訓練を受けた医師が独自の洞察に基づいて患者にカウンセリングを行うのは、このように機能するべきです。
しかし、今日の遺伝子検査の現実はそうではありません。実際、遺伝学市場はほぼ方向を見失いつつあり、それを正すのは医療従事者にかかっています。
祖先情報を提供する企業がこの分野を独占しており、遺伝子検査が簡単でアクセスしやすく、手頃な価格になっています。しかし、遺伝子検査が主流であるため、多くの消費者は、良い遺伝子検査でできるのは、その人の家族歴に関する情報を提供することだけだと信じています。この分野には何百もの企業が参入していますが、一部の企業は他の企業よりも正当であり、実際に遺伝子検査を行うことを本当に知るのは困難です誰を信じるべきか。
他社のレポートを採用し、独自のブランドで再パッケージ化するだけのコピーアンドペーストを行っている企業もありますが、これは独自の調査、科学、推奨事項がないことを意味します。
他の企業は、遺伝子検査を自社製品に結び付け、単に遺伝子検査の洞察を利用して、「ソリューション」となるサプリメントやその他の製品の売上を伸ばしています。
しかし、正当な科学的洞察を提供するだけでなく、テスト結果の読み方や解釈方法について実務家にサポートと教育を提供する、「理解している」企業も存在します。それでも、どの遺伝子を含めることを選択するか、自社の科学がどの程度優れているか、レポートを使用して専門家をどの程度適切に教育しているかは、各企業によって異なります。
残念ながら、これは、実践者がどこから始めればよいのかわからないことが多いことを意味します。
最終的な目標は、一連の結果を得ることだけではなく、それらを患者にとって実行可能で有益な計画に変換し、生活の質を向上させるためにより良い選択をする方法と理由を明確にすることです。
私たちは、より多くの患者が遺伝子検査を希望しており、遺伝子検査を利用する医療従事者が患者の生活をより良いものにする洞察を提供していることを知っています。
今日の実務家への質問は次のとおりです。
- 遺伝子検査の利点は何ですか?
- どうすればそれに関する誤解をより深く理解し、それを患者のためのツールとして使用できるでしょうか?
- 遺伝子検査に対する患者の躊躇をよりよく理解するにはどうすればよいですか?- 提携する信頼できる検査プロバイダーを見つけるにはどうすればよいですか?
遺伝子検査を妨げる要因
遺伝子検査は、毎日の習慣や選択を知らせるために個人化された健康上の洞察を提供する貴重なツールとしての役割をすでに引き受けているはずです。しかし、それがまだ実現していない理由の一部は、患者と開業医の両方の側の誤解によるものです。あなたやあなたの患者が抱くかもしれないよくある質問と、神話の背後にある現実を以下に示します。
患者の誤解
– 遺伝的結果は決まっている
個人は自分の DNA 配列コードを変更することはできませんが、遺伝子発現に良い影響を与えることができないという意味ではありません。独自の遺伝子変異を理解している人は、その影響を最適化するか、その影響を補うための選択を行うことができます。そしてはい、遺伝子の発現や行動は個人の選択によって変えることができます。機能性薬剤師であり臨床栄養士であるララ・ザカリアは、「ブランド博士が私たちに思い出させてくれているように、現実は『私たちの遺伝子は私たちの運命ではない』ということです」と述べています。 [検査は]遺伝情報を利用してライフスタイルや栄養介入を知らせ、人々の成長を助ける強力な機会です。」
– 遺伝子検査はすべて祖先と病気の予測に関するものです
今日、遺伝子検査について聞くとき、それは家族歴を詳しく知ることに関するものであるか、BRCA1変異型の検査など、特定の病気にかかるかどうかを検査した人の話のどちらかです。残念ながら、患者は遺伝子検査を悪い診断を受けることへの恐怖と結びつけます。しかし、遺伝子検査の大部分は遺伝子変異に焦点を当て、それらが相互にどのように相互作用するか、食事、ライフスタイルの選択を調べます。この情報が個人に合わせて翻訳されると、病気の予防や生活の質の最適化に使用できるだけでなく、病気の管理や健康の回復にも使用できます。
– 遺伝的結果は非公開ではなく、共有されます
検査会社が個人の遺伝情報を第三者と共有するだけでなく、保険会社や雇用主が保険適用や雇用を拒否するためにその情報を利用する可能性があるという懸念がある。しかし、GINA (遺伝情報差別禁止法) と HIPPA 法は、企業が検査結果から識別マーカーを分離することを義務付けることで、これを防止します。信頼性の低い企業ではこのようなことが起こる可能性がありますが、規制環境は患者を守るために存在します。さらに、EEOC は、「GINA のタイトル II に基づき、遺伝情報を理由に従業員や応募者を差別することは違法である」と述べています。
– 科学はまだ遺伝子検査を支持していない
他の科学と同様に、私たちの科学に関する知識は、使用と応用を通じて成長し、拡張されます。いかなる科学も完全に「準備ができた」または「完了」したわけではなく、それを使用するまで待つ人は誰もいません。私たちは遺伝的多様性と、ライフスタイルの選択が日々それに与える影響についてさらに理解が進んでおり、患者は科学とその科学の生活への応用について詳しく学ぶことで、このことを安心することができます。
開業医の誤解
– 患者の遺伝子は固定されているということ
また、医師は、食事、フィットネス、環境などのライフスタイルの選択によって遺伝子発現が影響を受けたり、最適化されたりする可能性があることを理解していない可能性があります。遺伝子検査の結果は患者に割り当てられた運命ではなく、それを補ったり治癒したりするための基礎となる出発点です。クリストファー・ルメイ医師は、「この議論の重要な部分は、遺伝が病気を決定するものではないということです。リスクにさらされているということは、それらのリスクを軽減することを目的としたカスタマイズされた計画をまとめる必要があることを意味します。」
– 医師は 1 つまたは 2 つの遺伝子にのみ注目すべきである
医師は多くの場合、単一の遺伝子バリアント、または MTHFR や COMT などのいくつかの特定のバリアントに焦点を当てて洞察を提供し、食事、サプリメント、またはライフスタイルの推奨事項をこれらの少数のみに基づいて決定します。しかし、遺伝子変異体は、同じ空間で機能する他の変異体との相互作用という文脈の中で理解する必要があります。そうすることで、実践者は実用的な推奨事項を作成できるようになります。 「まだ理解していない他の遺伝子が関与している可能性があるため、問題の遺伝子の下流の生化学的影響も評価する必要があります」と ACNP-BC の Cambria DeMarco 氏は説明します。 「発現は遺伝子と環境を足したものに等しい。そしてほとんどの遺伝子は単独では発現しません。」
– 遺伝的洞察は単独で使用されるべきである
上記の点と同様に、医師は 1 つや 2 つの遺伝子変異体ではなく、多くの遺伝子変異体を調べて、それらがどのように連携するかを確認します。また、医師は、患者について知っている他のすべての文脈から遺伝学を考慮すべきではありません。遺伝子検査は他の検査ツールや評価ツールと連携して機能し、患者についてのより深い理解に組み込まれる必要があります。アトランタ・ファンクショナル・メディスンの創設者であるエリザベス・ボードは、「遺伝子検査は患者の治療計画を立てる上で貴重な考慮事項を提供しますが、その総合的な可能性を最大限に引き出すためには、患者のライフスタイル、栄養、環境への曝露、有益な検査を伴う必要があります」と述べています。 」
– 遺伝子検査は病気を予測するためにのみ使用されること
医師は、BRCA1 遺伝子や FH 遺伝子などの遺伝子検査を使用して疾患をスクリーニングすることができますが、これはまれです。医師はほとんどの場合、遺伝子検査を使用して遺伝子変異のグループを調べ、全体的な予防計画または治療計画を作成します。そうすることで、医師は 1 つの特定の疾患マーカーを探すだけでなく、多くの疾患を治療または予防できる推奨事項の計画を作成できます。
これらの誤解を克服する
遺伝子検査に関して誤解が存在することを知るだけで、遺伝子検査の約束と利点、そしてまだ学ぶ必要があることについての意識を高めることができます。
まず、遺伝子検査に関する神話の誤りを暴くには、患者にとっての遺伝子検査の利点に関する実務者教育と、遺伝子検査関連業界への接触から始まります。
第二に、消費者は、遺伝子検査が単に家族歴を理解する以上に提供できる価値と、遺伝子検査がより良い選択を助けることで彼らの生活の質にどのような影響を与える可能性があるかをより認識する必要があります。
第三に、業界は、検査会社がサンプルをどのように扱うか、科学とは何か、消費者データをどのように保護するかについて、さらなる透明性を必要としています。
最後に、誤解の克服は経験によってもたらされます。医師は遺伝子検査がどのように患者を助けることができるかについて理解を深め、患者は変更や推奨事項を適用し、両者とも努力の実際の結果を確認します。
遺伝子検査を診療に導入するメリット
伝統的に、医師は病歴や健康歴、報告された症状や疾患、血液検査の測定内容に基づいて患者を評価するように教えられてきました。しかし、患者が周囲の世界にどのように反応するか、そして患者が誰であるかは主に遺伝子によって決定されるため、医師は患者の重要な側面が見えないことがよくあります。遺伝子検査を診療に組み込むことは、患者を助けるだけでなく、診療に他の多くの利点ももたらします。
遺伝子検査が患者にもたらす 5 つの具体的なメリット
#1 より優れた明瞭さ
患者が周囲の世界にどのように反応するかをより明確に理解できるとしたら、そうしますか?遺伝子検査は、未知の未知のギャップを埋めることができます。 「遺伝子検査は機能性医学の検査において優れたツールであり、私の患者数名が病気の管理に役立っています」と機能性医学の医師であるアンシュル・グプタ氏は述べています。 「患者の根本的な問題を特定するのに役立つさまざまな SNP が数多くあります。」
#2 より良い集中力
検査を受けることは、患者ケアの優れた出発点となり、患者の健康に最大の影響を与えるためにどのような変更を加える必要があるかに焦点を当てることができます。キケ・オドゥバMBBS、MPHは、遺伝子検査は患者が「健康上の問題の根本原因を細胞レベルで知るのに役立ち、また早期に実施できれば事前に対策を講じることで将来の病気を防ぐことができる」と述べている。
#3 より良い食品の選択
遺伝子の機能と食物に対するその反応を理解することは、より良い栄養の選択肢を提案することにつながり、患者の生化学プロセスを最適化できるようになります。 Living Well Dallas の CEO である Betty Murray 氏は、自身の実践について次のように述べています。「私たちはすでに、遺伝子検査と代謝物質を使用して、患者に合わせた最適な健康状態に向けた計画を導き、食事や栄養補助食品の推奨をカスタマイズすることができています。」
#4: より良いスクリーニング
あなたの患者にはさらなる検査が必要ですか?遺伝学は、より具体的な質問に答えるためにさらなる検査が必要かどうかを医師が判断できるようにする優れたスクリーニング ツールです。 「私は遺伝子検査を利用して、メチル化の問題、デトックス経路の破綻、心血管リスクの増加、不安傾向についての洞察を得ることができました。検査により、プロトコルを実際にカスタマイズし、サプリメントの推奨を微調整することができました。」とワシントンDCのブランディ・ザカリーは説明します。
#5: より良いサプリメント
遺伝学を利用すると、医師は選択肢を最も効果のあるものに絞り込むことで、患者に推奨するサプリメントを絞り込むことができます。特定の SNP を調べる場合、ジェニファー ケスマン医学博士は「実際には MTHFR、COMT、CBS、APOE をかなり頻繁に使用します。問題を引き起こすパターンを確認し、適切な補足や変更で修正できるのは素晴らしいことです。」
遺伝子検査が診療にもたらす5つの具体的なメリット
#1 より良い治療
遺伝子検査により、医師はより個別化された、カスタマイズされた実行可能な推奨事項を提供することで、治療を改善することができます。そうすることで常により良いケアが可能になります。 Designs for Health, Inc.の最高医療責任者であるデビッド M. ブレイディ氏は、「私の経験では、ゲノムデータには、個人に合わせた介入やライフスタイルの変化を導くのに役立つ大きな可能性があると言えます。」と述べています。状況に応じて適切な視点に落とし込むことができます。」
#2 優れた多用途性
遺伝子検査は医師のツールボックスに加えるべきツールの 1 つかもしれませんが、さまざまな機能を提供します。予防治療に役立ち、より適切なスクリーニングを提供し、他の検査と組み合わせて臨床評価を改善し、機能検査についての洞察を得ることができます。 。仮想機能性医学の開業医であるレイチェル・ヘディングズ氏は、「クライアントはそれぞれとてもユニークです。私は機能検査室を解釈したり、個別のプロトコルを設計したりすることも大好きです。治療計画から推測を排除することができます。」
#3 より良い顧客サービス
「2021 年の遺伝子検査と栄養の現状」に関する当社の最近のレポートでは、患者が実際に遺伝子検査を求めており、その提供を医師に求めていることがわかりました。これは、患者が自分の健康に対してもっと積極的になりたいと考えており、彼らを助けてくれる開業医を求めていることも示しています。機能性医学の開業医であるフェラ・K・バッツ氏は、「自分の遺伝学についてもっと知りたいと思っている患者が何人もいる。患者が自分の全体的な健康状態について知識を深めれば受けるほど、自分の遺伝学についてできる限りのことを知りたいという関心が高まります。」
#4 より良い結果
患者の遺伝子構造を理解するということは、何を食べるべきか、どのような運動に参加すべきか、どのサプリメントを摂取すべきかなど、患者の栄養やライフスタイルのより良い選択を支援することを意味し、それらは患者の生活をより良いものに変える可能性があります。当社の「The State of Genetic Testing & Nutrition 2021」レポートによると、医療従事者は、遺伝子検査が治療を個別化する能力を向上させ、予測価値があり、予防策を可能にし、臨床評価を改善し、機能検査に情報を提供するため、患者の生活に付加価値を与えると考えています。もっと。
#5 競争力の向上
遺伝子検査を提供することは、他社との差別化要因となる可能性があります。これにより、競争力が高まるだけでなく、新たな患者を引き付け、収益も増加します。ライブウェル クリニックの創設者であるザック ワトキンスにとって、機能性医学とは「どの検査を実行するか、どの栄養薬を使用するかだけを意味するものではありません。ビジネスの側面、運用管理、マーケティングの側面があります。私たちは医療提供者ではありますが、この分野ではこれらを適切に行う方法を知る必要があり、そうでなければ生き残ることはできません。」
遺伝子検査パートナーの選び方
患者によりカスタマイズされたケアを提供するためにどの遺伝子検査会社と協力すべきかを知るのは混乱するかもしれませんが、不可能ではありません。信頼できるプロフェッショナルなパートナーを見つけるために、次の質問から始めることをお勧めします。
- 遺伝子検査を開発した科学者や臨床医は誰ですか?彼らの資格や経験は何ですか?
- 科学医学諮問委員会はありますか?監視においてどのような役割を果たしますか?
- 企業は、テストに含める遺伝子変異を選択するときにどのような基準を使用しますか?この基準は誰にとっても透明ですか?
- どの遺伝子変異が検査されるのか正確に記載されていますか? (バリアントの rs 番号を与える必要があります。)
- 科学的妥当性が重要な要素であることを考えると、遺伝子変異を検査で使用するのに十分な科学であるかどうかをどのようにして証明するのでしょうか?
- その臨床的有用性は何ですか?それとも、この検査は臨床的に有用なのでしょうか？たとえば、遺伝子変異を含めることは、医師がこの情報を持っていない場合とは異なる食事やライフスタイルの推奨を行うのに役立ちますか?
- 同社は単一の遺伝子変異のみに基づいて食事、サプリメント、ライフスタイルの推奨を行っているのでしょうか。これは科学の範囲を超えている可能性がありますか?それとも多くの遺伝子変異を調べているのでしょうか？
- 遺伝子検査はどこの研究所で行われていますか?受け入れられた品質基準に準拠していますか?研究所はどのような認定を取得していますか?
- 研究室はサンプルをどのように管理していますか? DNAは破壊されているのか、保存されているのか?
- プロセスの所要時間はどれくらいですか?
- テストの目的と適切性に関する情報はテストを実施する前に提供されるべきですが、テストが何のためにテストするのか、どのような情報が得られることが期待できるのかは明確ですか?サンプルレポートを共有しましたか?
- 機密性の高い遺伝情報のプライバシーと機密性は確保され、データは安全に保護される必要があります。会社のプライバシー ポリシーは何ですか? データとサンプルはどのように管理していますか?データはどこに保存され、どのように保護されますか?彼らは遺伝子データを第三者に共有または販売しますか?
- 遺伝子検査に関するすべての主張は透明であるべきであり、広告は公平であるべきであり、遺伝子検査のマーケティングは公平であるべきです。同社は、浸透率の低い遺伝子変異の力を超えた主張を行っていますか?
- 関連する倫理原則を常に尊重する必要があります。同社は倫理問題にどのように取り組んできましたか?
- 遺伝学会社はどのような教育を提供していますか?ニュートリゲノミクスの基礎トレーニングを提供しますか、それとも製品トレーニングのみを提供しますか?どのような継続教育の機会を提供していますか?
- テストに取り組むときに、指導や支援を求められる人がいるような指導を行ってくれますか?
- 同じ志を持った実践者とつながり、互いに学び、サポートし合えるコミュニティはありますか?
なぜ今がその時なのか
過去数十年にわたって食事、栄養、フィットネスに関する情報と意識が高まるにつれて、人口ベースの画一的な食事とライフスタイルのガイドラインは効果がないことが分かりました。すべての人が明確にユニークで、食べる食べ物、運動、周囲の環境、さらには遭遇するストレス要因に対しても異なる反応を示すとしたら、どうして彼らはそうなるのでしょうか?
患者をより良い生活に導く上でより効果的にするには、医師は患者をさらに深く、細胞レベルに至るまで理解する必要があります。それは、彼らが誰であるかに取り組み、それに応じてケアを調整することです。医療従事者が患者に関する情報を記入するために遺伝学を利用していない場合、医療提供者として成功し、影響力を持つためにできるすべてのツールを十分に活用していないことになります。