遺伝子検査でどんな病気がわかるの？

Sep 12, 2023に 3X4 Genetics

科学の驚異的な進歩のおかげで、遺伝子検査や DNA 検査は、私たちの体、さらには精神が成長するために必要なものをこっそり知るのに役立ちます。

これらの検査は、懸念される領域を示すだけでなく、予防医療に向けて必要な措置を講じることにより、私たちの生活を改善する機会を提供します。あなたの DNA はあなた自身とあなたの健康について何を教えてくれますか?この記事では、まさにそれを探ります。

DNA検査であなたの健康状態について何がわかりますか?

まず最初に、 DNA 検査は何のために行われるのかを自問する必要があります。 DNA 検査では、かかりやすい特定の病気や病気、さらには病気の感受性を高める可能性のある遺伝子変異や DNA の変化などのさまざまな健康要因に関する有益な情報を明らかにすることができます。

DNA 検査は、医療従事者が特定の薬に対して身体がどのように反応するかを理解するのにも役立ちます。これは薬理ゲノミクスと呼ばれ、薬物の投与量と選択に対する個別のアプローチを作成するのに役立ちます。

DNA 検査で調べられる遺伝的変異にはさまざまなタイプがあります。それらは次のとおりです。

これらは、遺伝性の遺伝性疾患に関連する特定の遺伝子の変異、またはハンチントン病や嚢胞性線維症に関連する変異など、特定の疾患の発症リスクの増加に関連する可能性がある変異です。

染色体の量や構造の変化など、染色体の異常は、ダウン症候群、クラインフェルター症候群、ターナー症候群などの状態を示している可能性があります。

遺伝子検査は、糖尿病や心臓病などの病気の原因となる可能性のある遺伝子変異を正確に特定するのに役立ちます。これらの病気には、多くの遺伝的要因や環境要因が関係している場合があります。

遺伝子検査では、家族性高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、肥大型心筋症などの心血管疾患に関連する変異を特定できます。この知識があれば、重大な心血管イベントを防ぐために必要な変化を起こすことができます。

遺伝子検査は、さまざまな神経疾患の特定や個人の高リスクの特定に役立ち、早期に予防治療を求めることが可能になります。これらの状態には、ハンチントン病、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) が含まれます。

不健康な食事や座りっぱなしのライフスタイルなど、不適切なライフスタイルの選択が原因で、今日多くの地域社会で肥満が蔓延しています。 BMI が 30 以上の場合、肥満として分類されます。 DNA 検査は、肥満のリスク増加を特定するのに役立ちます。

AMD は、60 歳以降に現れることが多い片目または両目の視力喪失です。これは、遺伝子検査を使用して高リスクを特定できる症状の 1 つです。

乾癬は、皮膚に炎症を起こし、かゆみを伴う赤い発疹を引き起こす皮膚疾患です。良いニュースは、この病気の素因は遺伝子検査によって検出できることです。この検査では、乾癬に関連する遺伝子の変異が特定されます。

家庭での遺伝子検査は、以前は簡単に利用できなかった方法で個人が自分の健康を管理できるようになるため、現在これまで以上に人気が高まっています。

これらの検査がどれほど正確であっても、検査で特定の病気の素因が示されたからといって、すべての希望が失われるわけではないことに注意することが重要です。何かあれば。いくつかの重要な変更を加えることで、自分の健康を管理する力が得られます。

医療従事者に結果についてガイドしてもらうことは、確かに状況を大きく変える可能性があります。 3X4 テストを使用すると、自分の健康状態の完全な青写真が得られ、医療従事者による結果のガイドを選択して、結果を理解し、ライフスタイルのどこを改善できるかについてのガイドラインを得ることができます。

遺伝的に特定の病気にかかりやすいと聞くと気が遠くなるかもしれませんが、だからといって何もできないわけではありません。

3X4 テストを使用すると、体重、血糖値の調節、フィットネス能力、脳、心臓、ホルモンの健康に影響を与える要因など、健康のさまざまな側面に関する重要な洞察が得られます。

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