患者を健康の未来に導きたいですか?遺伝子検査の統合を開始する

Apr 23, 2021に Daniel Vollgraaff

開業医は次の流行や最新の近道を探しているわけではありません。彼らは、科学に裏付けられたアプローチや、競争力を維持するだけでなく、患者がより良い選択をし、より良い生活を送ることができるように活用できるテクノロジーやツールを探しています。

しかし、現在では差別化要因を見つけるのは困難です。医師たちは患者の注意を引くために互いに競争しているだけでなく、ヘルスケアへの DIY アプローチを提供する Web サイト、アプリ、検索エンジンとも競争しているからです。

これは、患者の固有の身体がどのように機能するかについての洞察を提供する強力なツールです。

しかし、医師が患者により個別化されたケアを提供するために使用できるツール、それが遺伝子検査です。遺伝子検査は自分の祖先を知るためだけのものではありません。これは、患者の固有の身体機能がどのように機能するかについての洞察を提供する強力なツールであり、医師はこれを使用して、患者の食事とライフスタイルの選択肢の実用的なリストを作成し、患者をより良い健康へと導くことができます。

「遺伝子検査と栄養の現状」に関する新しいレポートこれは、医師がライフスタイル医学、機能医学、または統合医療に重点を置き、資格を持った栄養士や栄養士が現在、診療で遺伝子検査をどのように利用しているかを明らかにしています。実際、多くの医療従事者は、患者により良いケアを提供するためにすでに遺伝子検査を活用しており、解決策を求める患者に遺伝子検査の結果がもたらす価値と利点を多くの人がすぐに理解しています。しかし、この報告書はまた、多くの実践者がその利点をまだ理解していないことも示しています。

遺伝子検査の有用性を活用する

最終的な目標は、遺伝子検査重要なのはデータではなく、そのデータをどのように使用して、個人の生理的構成が日常的に行うライフスタイルの選択にどのような影響を与えるかについてより詳細なストーリーを伝えることができるかです。それは、個人が周囲の世界によりよく対応できるようにするため、また、食事やライフスタイルの選択が遺伝子の動作に影響を与えることを個人が理解できるようにするためです。しかし最終的には、結果を解読し、患者に今後の最善の道を教えられるかどうかは医師にかかっています。

遺伝子、食事、ライフスタイルがどのように連携するかを理解できるようになると、医師は患者の健康、食事、寿命などを改善するための毎日のライフスタイルの変更についてより適切にアドバイスできるようになります。

このように、遺伝子検査はさまざまな方法で患者に価値をもたらすことができます。この報告書によると、遺伝子検査が価値をもたらす最大の手段は、個別化された治療を改善する能力によるものです。

開業医はまた、遺伝子検査が病気への感受性を予測することで患者に価値をもたらし、予防計画を立てることができると信じています。遺伝子検査は臨床検査を完成させて患者の状態の評価を完了するのに役立ち、多くの場合スクリーニングツールとして機能するため、遺伝子検査は臨床評価を改善することもできます。遺伝子検査は機能検査にも情報を提供し、患者の生理学的システムがどのように機能しているかについての洞察を得ることができます。

多様な展望と教育の機会

遺伝子検査がもたらす価値にもかかわらず、診療で遺伝子検査を積極的に利用している医師はわずか 33% です。実際、この導入者数の減少は、報告書で取り上げられた共通のテーマです。一部の実践者は遺伝子検査を積極的に利用していますが、それが健康、健康、食生活を改善できると信じており、実用的な洞察を提供する能力に自信を持っています。患者に対して、遺伝子検査には何の価値もないと信じて、反対の見方をする医師もいます。

見通しにばらつきがあるのはなぜですか?それは、遺伝子検査自体が単純に一連のデータを返すだけだからです。違いを生むのは、医師がそのデータに対して何を行うかです。

実践者は何に価値を見出すのか遺伝子検査患者に提案するのは、結果を解釈し、患者のための食事とライフスタイルの改善に関する実行可能な計画を作成する方法を知っている人です。遺伝子検査の価値を理解していない医療従事者は、患者にとって結果の価値を最大化する方法をまだ知らない人である可能性があります。

遺伝子検査の利点と個人に合わせた結果を提供する方法を学ぶにはいくつかの手順が必要ですが、最終的には患者と診療所に利益をもたらします。最初のステップは、遺伝子検査の価値と、患者の利益のために結果を解釈する方法について詳しく学ぶことです。。

遺伝子検査とその利点を調査することは、遺伝子検査には何の価値ももたらさないと感じており、決して使用しないと実践者が答えた可能性のある多くの誤解にも対処することになります。

遺伝子検査を診療に導入したいと考えている医療従事者は、遺伝子検査の背後にある科学がどのように機能するか、研究室が誰でどのように機能するか、DNAをどのように扱うか、レポートにどの遺伝子が含まれるか、そしてその理由についても詳しく学ぶ必要があります。医師はまた、検査結果の背後にある推奨事項を伝える科学についても理解する必要があります。

遺伝子検査の仕組みの「舞台裏」を知ることで、プロセス全体に対する信頼と自信が高まります。

次に、医師は結果を患者のために解釈し、実用的な洞察を提供できる必要があります。遺伝子検査が現実になるのはそのときです。医師が患者に体の仕組みについての青写真を提供し、より健康的なライフスタイルに導くことができるときです。これらの洞察を提供する方法についてすでに知識のある医師は、この分野に初めて携わる医師が遺伝子検査がもたらす豊富な洞察を理解できるよう支援することができます。

メンターシップとコミュニティというこの考え方は、遺伝子検査が初めての実施者に、遺伝子検査がもたらす利点を確認し、質問し、使用例を理解し、ツールがどれほど拡張可能であるかを認識する能力を提供するため、重要です。

医師が遺伝子検査に関する知識と経験を蓄積し始めると、患者のケアに役立つ新しい強力なツールがあることがわかります。これが患者ケアにおいて優位性をもたらす差別化要因となります。

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